株式会社ファルマ

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現在募集中の治験

治験への参加方法

治験の参加方法について詳しくは、こちらをご覧ください。

募集中治験一覧

いずれの治験も、医療機関で診断された方のみを対象としています。

てんかんと診断された患者さま

治験番号 1
通院、入院 通院
実施地区 東京都
募集期間 ~2024/5(延長する可能性あり）
参加期間 約7カ月
治験の内容 この治験の目的は、全般性強直間代発作を有する日本人のてんかんの患者さまに対して治験薬および抗てんかん薬との併用療法の有効性および安全性を調べることにあります。
治験に参加できる方 ・年齢が18歳以上の方 ・特発性全般てんかんで全般性強直間代発作を有すると臨床的に診断されている方 ・女性の場合、妊娠していない方。妊娠可能な女性の場合、避妊の実施に同意いただける方 ※その他にも参加条件がございます。
治験に参加できない方 ・入院を必要としたてんかん重積状態の既往のある方 ・妊娠中（治験期間中に妊娠を計画している方）、または授乳中の方 ・一定期間内に未承認薬または治験機器による治療を受けた、若しくはほかの治験に参加した方 ※その他、条件によりご参加いただけない場合がございます。

GAD(全般性不安障害)と診断された患者さま

治験番号 2
通院、入院 通院
実施地区 東京都
募集期間 ~2024/8(延長する可能性あり)
参加期間 約3カ月
治験の内容 この治験の目的は、全般不安症の患者さまに対して被験薬に効き目があるかどうかを確認することです。また、被験薬が安全に使用でき、患者さまが被験薬による副作用に耐えられるかも調べます。
治験に参加できる方 ・年齢が18歳以上65歳以下の方 ・全般不安症の方 ・女性の場合、妊娠していない方。妊娠可能な女性の場合、避妊の実施に同意いただける方 ※その他にも参加条件がございます。
治験に参加できない方 ・全般不安症以外の精神疾患を合併している方、あるいはその病歴がある方 ・妊娠中（治験期間中に妊娠を計画している方）、または授乳中の方 ・一定期間内に未承認薬または治験機器による治療を受けた、若しくはほかの治験に参加した方 ※その他、条件によりご参加いただけない場合がございます。

統合失調症と診断された患者さま

治験番号 3
通院、入院 通院
実施地区 東京都
募集期間 ~2024/5
参加期間 約1年
治験の内容 この治験では、統合失調症の治療を受けている患者さまにお薬を服用いただき、長期服用における安全性と効果を確認します。
治験に参加できる方 ・年齢が18歳以上75歳未満の方 ・統合失調症と診断された方 ・女性の場合、妊娠していない方。妊娠可能な女性の場合、避妊の実施に同意いただける方 ※その他にも参加条件がございます。
治験に参加できない方 ・統合失調症以外の精神疾患がある方 ・妊娠中（治験期間中に妊娠を計画している方）、または授乳中の方 ・一定期間内に未承認薬または治験機器による治療を受けた、若しくはほかの治験に参加した方 ※その他、条件によりご参加いただけない場合がございます。

PTSDと診断された患者さま

治験番号 4
通院、入院 通院
実施地区 東京都、神奈川県
募集期間 募集中
参加期間 約６か月
治験の内容 この治験では、PTSDの診断を受けている患者さまに治験に参加頂き、効果と安全性を確認します。
治験に参加できる方 ・PTSDと診断された方 ・年齢が18歳以上65歳未満の方
治験に参加できない方 ※条件によりご参加いただけない場合がございます。

新型コロナウィルス感染症疑いもしくは診断された患者さま

治験番号 5
通院、入院 通院
実施地区 東京都
募集期間 募集中
参加期間 約1か月
治験の内容 軽傷/中等症の新型コロナウィルス感染症（COVID-19）のお子様を対象に、治験薬の安全性や効果を確認します。
治験に参加できる方 ・6歳～11歳の方 ・発症から3日以内の方 ・体重が20kg以上の方
治験に参加できない方 ※条件によりご参加いただけない場合がございます。

うつ病と診断された方

治験番号 6
通院、入院 通院
実施地区 東京都
募集期間 募集中
参加期間 約3か月
治験の内容 この治験では、うつ病の診断を受けている小児患者さま(12歳から17歳)に治験に参加頂き，効果と安全性を確認します。
治験に参加できる方 ・うつ病と診断された12歳～17歳の方
治験に参加できない方 ※その他、条件によりご参加いただけない場合がございます。

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